Описание
Состав и описание
1 таблетка содержит: мебгидролина нападизилат -100,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Сахароза (сахар), патока крахмальная, повидон (поливинилпирролидон, подсолнечники масло, воск пчелиный, тальк.
Описание:
Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета правильной шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета.
Форма выпуска:
Драже по 100 мг.
По 10 драже в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Противопоказания
-Гиперплазия предстательной железы;
-Закрытоугольная глаукома;
-Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
-Воспалительные заболевания ЖКТ;
-Пилоростеноз;
-Эпилепсия;
-Нарушения сердечного ритма;
-Беременность;
-Период лактации;
-Детский возраст до 3-х лет.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами.
Дозировка
Показания к применению
-Аллергический конъюнктивит;
-Крапивница;
-Лекарственная сыпь;
-Кожная реакция после укуса насекомого;
-Аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Передозировка
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ: R06AX15
Фармакодинамика:
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.
Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60 %.
Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.
Беременность и кормление грудью
Условия отпуска из аптек
Побочные явления
Диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖТ (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области).
Со стороны нервной системы
Головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций.
Прочие
Сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко — гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У детей возможны парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Особые указания
Условия хранения
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет: по 100 мг 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза — 300 мг, максимальная суточная доза — 600 мг.
Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
У детей препарат применяется в зависимости от возраста: для детей в возрасте от З до 5 лет — по 50 мг 1-2 раза в день, от 5 до 10 лет — по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет — по 50 мг 2-4 раза в день.
Отзывы
Отзывов пока нет.