Описание
Состав и описание
1 таблетка содержит: лоратадин 10 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая 75 мг, кальция стеарат 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг.
Описание:
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Форма выпуска:
Таблетки 10 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Противопоказания
С осторожностью
Печеночная недостаточность, беременность.
Дозировка
Показания к применению
Псевдо аллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
Аллергические реакции на укусы насекомых.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина. Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему
Передозировка
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ R06AX13
Фармакодинамика:
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика:
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата — 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97 %.
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита — 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Беременность и кормление грудью
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Условия отпуска из аптек
Побочные явления
У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.
Особые указания
Условия хранения
Способ применения и дозы
Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день.
Отзывы
Отзывов пока нет.